O “teste do pezinho” ou triagem neonatal é um conjunto de ações que visam identificar precocemente em crianças, doenças genéticas, metabólicas, enzimáticas e endocrinológicas, para que estas possam ser tratadas em tempo adequado, prevenindo sequelas e até mesmo a morte.
Todas as crianças nascidas em território nacional tem direito ao teste do pezinho. No entanto, para alcançar efetivamente o objetivo do exame, é necessário que o mesmo seja feito no momento e na forma adequados.
O Ministério da Saúde (2016), recomenda que a coleta da primeira amostra seja realizada entre o 3º e o 5 dia de vida do bebê. O ideal é entre após as primeiras 48 horas e vida e o 7 dia de vida da criança.
Vale ressaltar que a coleta pode ser realizada até no máximo até 28 dias de vida sob o risco do teste dar um resultado falso positivo.
Lembre-se que o período neonatal é aquele correspondente entre o nascimento e o 28º dia de vida da criança.
Se o exame é realizado após 28 dias de vida da criança, o exame deixaria de ser uma triagem neonatal, você concorda?
Mas há uma exceção: Em casos de impedimento da realização do teste por força maior (ex. moradia em locais de difícil acesso para trabalhadores da área da saúde), a coleta pode ser realizada em caráter de urgência após os 28 dias de vida da criança.
A coleta deve ser realizada com punção na região lateral do calcâneo. Veja a figura abaixo:
Vale ressaltar que, ao puncionar no centro do calcâneo, há risco de atingir o osso e isso pode gerar uma osteomielite.
Portanto, sempre puncione as laterais do pé da criança e evite o centro do calcâneo.
As amostras deverão ser colhidas em papel filtro
A teste do pezinho pode identificar:
A fenilcetonúria é uma condição caracterizada por um erro inato do metabolismo, de caráter autossômico recessivo (doença genética).
A doença é causada pela mutação do gene responsável pela codificação da enzima fenilalanina-hidroxilase que atua no fígado transformando o aminoácido fenilalanina em tirosina.
O aumento da fenilalanina no sangue, acima de 10 mg/dl, promove a entrada desse aminoácido no Sistema Nervoso Central, provocando um efeito tóxico gerando várias manifestações como:
Os pacientes com diagnóstico de fenilcetonúria deverão evitar os alimentos que apresentam alta quantidade de fenilalanina como:
O diagnóstico precoce por meio do teste do pezinho, permite o controle da doença por meio do controle dietético.
O bebê irá receber alimentos contenham baixo teor de fenilalanina durante toda a vida.
Vale ressaltar que o teste do pezinho deverá ser realizado somente após 48 horas de nascimento, para que o aumento da fenilalanina possa ser detectado.
É fundamental que a criança tenha ingerido uma quantidade grande de proteína, ou seja, o bebê precisa amamentar bem.
Além disso, é recomendado colher três amostras no teste do pezinho quando o bebê for:
Vamos descrever o procedimento do teste do pezinho através dos seguintes passos:
Brasil. Ministério da Saúde. Portaria nº 822, de 06 de junho de 2001. Institui, no âmbito do Sistema Único de Saúde, o Programa Nacional de Triagem Neonatal – PNTN. Brasília, DF; 2001. [ Links ]
Brasil. Ministério da Saúde. Portaria nº 2.829, de 14 de dezembro de 2012. Inclui a Fase IV no Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN), instituído pela portaria n 822/GM/MS de 6 de junho de 2001. Brasília, DF; 2012. Disponível em <http://bvsms.saude.gov.br/>. Acesso em 13 de janeiro de 2020.
MONTEIRO, Teresinha; CÂNDIDO, Lys. Fenilcetonúria no Brasil: Evolução e Casos. Revista de Nutrição, Vol. 19, nº3, Campinas, Mai-Jun de 2016. Disponível em <http.scielo.br>. Acesso em 13 de jan. de 2020.
Brasil. Ministério da Saúde. Secretária de Atenção à Saúde. Departamento de Atenção Especializada e Temática. Triagem neonatal biológica: manual técnico. Brasília, DF: Ministério da Saúde; 2016.
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